9月11日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了辉瑞和莫得纳的最新版新冠疫苗加强针。
最新版新冠疫苗加强针是针对XBB.1.5亚变体的，预计美国疾病控制与预防中心（CDC）很快会跟进FDA批准，并在这个星期晚些时候上市。
以前的辉瑞和莫得纳二价加强针，不再被授权在美国使用。
FDA在一份声明中表示，任何5岁及以上的人，不管他们之前有没有接种过疫苗，都可以接种辉瑞和莫得纳的最新版加强针。已接种人，需要在最后一次接种后至少等待两个月才能接种最新版的加强针。
目前，只有辉瑞和莫得纳的最新版加强针获得FDA批准。另一家新冠疫苗生产商Novavax表示，他们的最新版加强针仍在接受审查。
美国的新冠感染病例最近不断增加，官员们希望这些加强针能够减缓冬季可能出现的高峰。
相关信息：
- 今年6月，FDA要求制药商针对当时占主导地位的 XBB.1.5 亚变体开发疫苗加强针。现在， XBB.1.5 亚变体已不再是占主导地位的病毒，但其他正在流行的变种病毒仍与 XBB.1.5 亚变体密切相关。
- 辉瑞和莫得纳表示，每剂疫苗的定价是100美元。但大多数拥有医院保险的人可以免费接种，没有医疗保险的人应该能在社区卫生中心免费接种最新版的新冠疫苗加强针。
- 在 2024 年秋季之前，大多数健康人可能只需要一剂最新版加强针疫苗。高风险人群被建议额外多接种一剂。详细查看FDA。
- 据疾病预防控制中心称，常见的副作用包括头痛、发冷、发烧、恶心以及注射部位疼痛或肿胀。
同类报道或信息来源：nbcnews.com fda.gov
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