5月17日星期二，美国食品和药物管理局（FDA）宣布授权辉瑞公司的新冠疫苗在5至11岁儿童在完成两针初始疫苗五个月后进行第三针接种。
FDA 负责疫苗的部门负责人 Peter Marks 博士说，越来越多的数据表明，随着时间的推移，两针所提供的保护作用会逐渐减弱。
Peter Marks 博士说，FDA 确定第三次注射可以帮助加强对这个年龄段儿童的保护，而且好处大于风险。
在一项辉瑞公司的试验中，5至11岁的67 名儿童在接受加强剂量一个月后抗体水平较高。药物监管机构没有发现任何新的安全问题，并发现这些儿童在接受加强剂后经历了与其他人相同的轻微副作用。这些副作用包括注射部位肿胀、疲劳、头痛、肌肉或关节疼痛、寒战和发烧。
在宣布授权开打第三针之前，FDA没有召集其顾问委员会讨论数据，一些成员对FDA推进第三针而没有举行公开讨论感到失望。
现在，美国几乎每个年龄组都可以接种至少三剂疫苗，但 5 岁以下的儿童除外，他们还没有资格接种疫苗。
同类报道或信息来源：cnbc.com
