美国食品和药物管理局（FDA）12月23日星期四宣布，批准紧急使用默克药厂的抗新冠药丸，Molnupiravir ！但它的药效很低、副作用很大！
默克药厂的抗新冠药丸，Molnupiravir：
- 在预防住院和死亡的效果上只有30%或更低；
- FDA批准其用于18岁及以上的新冠检测呈阳性、早期症状和面临最高住院风险的成年人，包括老年人以及患有肥胖症和心脏病等疾病的人。
- 应在症状诊断后的五天内给药，每天服用四粒药丸，每次两粒，连服5天。
副作用太大：
- 可能影响骨骼和软骨的生长；
- 在怀孕期间使用会损害胎儿，导致胎儿基因突变，甚至产生更毒的毒株；
- 育龄妇女应在治疗期间和治疗后的几天内使用避孕措施；
- 男性应在最后一次给药后至少三个月内使用避孕措施；
- 患有严重肝脏或肾脏问题的患者不能用。
默克药厂的抗新冠药丸，Molnupiravir，由于其副作用太大，近乎“毒药”，为什么还被FDA批准？FDA目前没有正面完整回应。
医生告诉《今日美国》说，只有在别无选择的情况下才会给病人开出默克药厂的抗新冠药丸，Molnupiravir。
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默克药厂声称，他们的抗新冠药丸很安全。
美国政府以约22亿美元的价格购买310万个默克药厂的抗新冠药丸的疗程（每个疗程700美元），给美国人免费使用。
媒体报道说，辉瑞的药丸Paxlovid可能成为抗新冠首选，默克药厂的Molnupiravir不是！
同类报道或信息来源：cnbc.com
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