12月22日星期三,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准紧急使用辉瑞公司的抗新冠治疗口服药,Paxlovid!
这是美国大流行期间第一个批准上市的抗新冠口服药。
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FDA宣布,12岁及以上的轻度至中度新冠患者都可以使用辉瑞抗新冠口服药。
服用与疗效
FDA表示,应在诊断症状的五天内开出处方。
辉瑞公司说,“特效药”含有两片150 毫克的片剂和一片 100 毫克的利托那韦片( HIV 药物),每天两次,连续五天就能“药到病除”。
美国人可以在家中服用。
根据辉瑞提交给FDA的数据,“特效药”在预防住院和死亡的有效率是89%。
辉瑞公司说,“特效药”对Omicron变种病毒同样有效!
准备好交付了
辉瑞公司星期三重申,已经准备好在全美国立即交付,大量药丸正装载到卡车和飞机上,患者最快这个星期末就能使用。
辉瑞抗新冠治疗口服药的及时交付,被认为有助于在Omicron感染浪潮中减轻医院系统的压力。
美国政府已经以53亿美元的价格购买了1000万个疗程。拜登说,确保治疗免费!
公众期待
华盛顿邮报报道说,公众高度期待抗新冠口服药能结束疫情。这是一种新型的药物,有助于将危及生命的新冠病毒转变为轻微流感!
今天是一个重要的里程碑,有望彻底改变抗击病毒的斗争!
同类报道或信息来源:cnbc.com
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